임신 28주까지는 4주마다, 임신 36주까지는 2주마다, 그 이후에는 매주 정기 진찰을 하게 됩니다. 고 위험 임신의 경우 일주일에 2회 진찰이 필요할 수도 있습니다.

시기 (주수)	실시 항목
최초 방문시	초음파, 빈혈 검사, 혈액형 검사, 풍진 항체 검사, B형 간염 검사, 에이즈 검사, 소변 검사, 자궁 경부 세포진 검사
9-13	초음파(목덜미투명대), 융모막 융모 생검, 이중 표지물질 검사
15-20	사중 표지 물질 검사, 양수 검사
20-24	임신 중기 초음파, 태아 심장 초음파
24-28	임신성 당뇨 선별 검사, 빈혈 검사
28	Rh 음성인 경우 면역 글로불린 주사
32-36	초음파 검사 (태아 체중, 태반 위치, 양수량)

1) 표지물질 검사
(1) 이중 표지물질 검사 (더블마커 검사)
    - 9~13주 사이에 시행하며 다운 증후군을 선별하기 위한 검사입니다.
(2) 삼중 표지물질 검사 (트리플마커 검사)
    - 16~18주 사이에 시행하며 다운 증후군, 에드워드 증후군, 신경관 결손증을 선별하기 위한 검사입니다.
    검사의 진단율은 약 60% 정도입니다.
(3) 사중 표지물질 검사 (쿼드 검사)
    - 삼중 표지물질에서 한가지 표지물질을 추가하여 검사하는 것으로 70~80% 정도의 진단율을 보여 최근에 삼중표지물질 검사보다 더 많이
      시행되고 있는 검사입니다.

2) 융모막 융모 생검
(1) 9~13주 사이에 태아의 염색체를 검사하기 위해 시행하는 것으로서, 양수 검사에 비해 조기 진단할 수 있는 장점이 있으나 태아 손실률은 1.5~3% 정도로 더 높습니다.
(2) 적응증: 양수 천자의 적응증과 동일합니다.

3) 양수 천자
(1) 보통 16~18주 사이에 시행되며 태아 손실률은 0.5% 정도입니다.
(2) 적응증
    - 분만 당시 산모의 나이가 35세 또는 그 이상일 때 (쌍태 임신의 경우 31세 이상)
    - 과거 염색체 이상의 태아를 임신하였을 때
    - 부모 중 한 사람 이상이 염색체 이상이 있을 때
    - 가까운 친척 중 염색체 이상 또는 다운 증후군의 병력이 있을 때
    - 멘델성 또는 다인 유전 질환의 병력 또는 가족력이 있을 때
    - 반복적 (습관성) 유산의 병력이 있을 때
    - 삼중표지물질 등의 선별 검사에서 염색체 이상의 양성 소견이 있을 때
    - 비정상 초음파 검사 결과가 있을 때

4) 제대 천자
(1) 임신 20~22주 이상에서 시행되며 태아 감염, 대사 질환, 동종 면역, 태아 염색체 이상 등을 진단하는데 주로 시행하며 또한 태아 치료에도 이용됩니다.
(2) 태아 손실률은 2.7% 가량이나 양수 천자보다 염색체 검사 결과를 보다 빨리 알 수 있는 장점이 있습니다.

5) 정밀 초음파
    - 선천성 기형의 빈도는 약 1~2% 정도이며 이에 대한 조기 진단율을 향상시키기 위해 임신 20~22주 경에 시행하는 검사입니다.

6) 심장 초음파
(1) 태아 심 초음파 검사의 진단율은 약 50~70% 정도입니다
(2) 적응증
    - 임신 초기 초음파 검사에서 태아 목덜미 투명대가 두꺼웠던 경우
    - 태아 심장 기형이나 부정맥, 비 면역성 태아수종이 의심되는 경우
    - 일반 초음파에서 다른 태아 기형이 진단된 경우
    - 심장 기형을 가진 아이를 분만한 과거력이 있는 경우
    - 산모 자신이 선천성 심장 기형을 가지고 있는 경우
    - 현성 당뇨 및 치료에도 불구하고 혈당 조절이 잘 되지 않는 임신성 당뇨
    - 약물, 감염에 노출된 경력이 있는 경우